Копилка публикаций лаборатории клеточной физиологии и патологии НТЦ биомедицинской фотоники пополнилась новой работой «HPRT1 Deficiency Induces Alteration of Mitochondrial Energy Metabolism in the Brain», опубликованной в журнале Molecular Neurobiology (Q1, IF=5,686) в рамках выполнения работ по проекту № 075–15-2022–1095 «Митохондрии как мишени в механизме нейродегенеративных заболеваний».

В статье представлены результаты исследований влияния полного отсутствия функции фермента гуанинфосфорибозилтрансферазы, приводящего к развитию синдрома Леша-Нихена, на развитие митохондриальной патологии в клетках головного мозга. Значимость данной работы связана не только с тем, что открывает перспективы для поиска неизвестных на сегодняшний день способов снижения или устранения неврологических симптомов синдрома Леша-Нихена, но и показывает возможности применения новых животных моделей заболеваний, создаваемых с применением генетических технологий. Уникальные мыши с мутацией гена белка HPRT1 были предоставлены Объединенным центром генетических технологий Белгородского государственного университета, представители которого выступили соавторами работы. Стоит отметить, что это не единственный совместный проект двух научных центров, а опубликованная статья внушает уверенность в том, что текущие и планируемые работы будут также успешно реализованы.